órganos que presentan secreción endocrina

Hector Croxatto Rezzio nació en Chile en el año 1908, en Valparaiso, Chile. paso su infancia y adolescencia en temuco, luego, fue a santiago y estudió medicina en la universidad de chile donde ubtuvo su titulo de medico cirujano en el año 1930. luego, amplió sus estudios en basilea y la universidad de harvard.

fue academico del instituto de educacion fisica y tecnica de la universidad de chile durante 2 decenios, luego fue profesor en la escuela de medicinaa de la ponitificia universidad catolica, luego fue secretario de academica y posteriormente llego a ser decano de dicha facultad. fue el primer director de la CPEIP. en 1979 le es otorgado el premio nacional de ciencias. fallece a los 102 , en 2010.

sus investigaciones fisiologicas se desarrollan en la hipertension arterial ( el crea la fundacion de la hipertension arterial) debido a una fala renal y tambien se desarrolla en el sistema endocrino.

hormona natriuretica auricular:

La hormona natriuretica auricular (atriopeptina) es generada en el corazón, es una hormona que se libera en la sangre cuando se produce el estiramiento de las células auriculares. Su liberación provoca la excrecion de sodio y un aumento de orina. Esto reduce la volemia (cantidad de sangre circualnte) y por lo tanto la presión arterial.
El riñón en respuesta a la anemia ( falta de globulos rojos), secreta eritropoyetina en la sangre, es una glicoproteina que actúa en la médula ósea y aumenta la producción de glóbulos rojos.
El timo secreta timosina, ayuda a las actividades de los linfocitos T.
Las células G del estómago secretan gastrina que estimula la liberación de ácido clorhídrico y la enzima pepsina.

suprarrenales

la glandula suprarrenal (adrenal) es una glandula de forma triangular, ubicada sobre los riñones formada formada por 3 capas o cortezas, cada una de estas produce una hormona de tipo esteroidea (de origen lipidico) distinta, las 3 capas son:

- zona glomerular: aqui se producen los mineral-corticoides ( grupo de hormonas)
- zona fascicular: aqui se producen los gluco-corticoides ( grupo de hormonas).
-zona reticular: aqui se liberan los androgenos corticales.

funciones hormonales:

-Aldosterona: la aldosterona proviene del grupo de los mineral-corticoides, tiene muchas funciones pero la mas importante es la reabsorcion de sodio y agua a nivel de los tubos renales.
- Cortisol: el cortisol es del grupo de los gluco-corticoides, tambien tiene muchas funciones pero la mas importante es que promueve la conversion de grasa y proteinas en metabolitos intermedios para luego ser convertidos en gulcosa.
-Gonadocorticoides: este tipo de hormonas son los androgenos y los estrogenos. entre los androgenos, el mas conocido es la testosterona. los estrogenos son los que son secretados en los ovarios. Estas son hormonas sexuales ( masculinizantes y femenizantes).

sistema renina-angiotensina:  toda la secrecion de aldosterona es regulada por un sistema llamado "sistema renina-angiotensina".todo comienza con la secreción de la enzima "renina" secretada en los riñones, esta se mezcla con el angiotensinogeno y forma la angiotensina tipo I luego , la enzima ECA se une a la angiotensina tipo I y forma  la angiotensian tipo II , esta  "forma" la corteza adrenal , la cual produce la hormona aldosterona, las funciones de la aldosterona son aumentar la reabsorcion de agua y sodio, la cual aumenta la volemia ( volumen de sangre circulante en el cuerpo) y mantiene la osomoralidad (por el agua) y esto lleva a regular la presion sanguinea. si este sistema es alterado, se podria ver afectada la presion sanguinea.

gluco-corticoides y metabolismo celular :
la hormona ACTH regula los niveles de gluco-corticoides, por otro lado los niveles de ACTH son regulados por un ciclo circadiano ( los niveles son mayores en el amancer o mañana y luego van disminuyendo durante el día)
este ciclo circadiano obviamente afecta los niveles de gluco-corticoides.

CRH:

la CRH es la hormona liberadora de corticotrofinas. esta hormona está involucrada en la respuesta al stress ( estres). esta hormona es la encargada de secretar ACTH a nivel hipofisiaro. la CRH se une a receptores de alta afinidad para estimular la secreción de cortisol ( asi se relaciona con la glandual suprarrenal).

medula suprarrenal :

tiene una relacion funcional directa con el sistema nervioso simpatico. la medula suprarrenal secreta adrenalina y noradrenalina y dopamina al torrente sanguineo. estas hormonas elevan la frecuencia cardiaca, elevan la presión de la sangre, estimulan la respiracion y abren las vias respiratorias ( efectos cuando uno esta en situaciones de peligro ).

hipofisis

 La hipófisis o glándula pituitaria es muy importante en la segregación hormonal, trabajando coordinadamente con el hipotálamo. La hipófisis segrega nueve hormonas que regulan las funciones de otros tejido endocrinos ( es una glándula maestra). Esta glándula reside en una cavidad ósea, debajo del hipotálamo. Se divide en tres lóbulos (anterior, medio y posterior). Tiene forma ovalada, pesa aprox. 500 mg.

La glándula pineal se encuentra justo físicamente en el centro de nuestro cerebro. Su función es formar la melatonina. 

entre hipofisis y pituitaria no hay diferencia , son lo mismo pero con otro nombre, la glandula pineal es una región  o algunos la clasifican como otra glandula.

patologia endocrinas:

-enanismo hipofisiario: es la falta de secresion de la hormona del crecimiento, esta hormona es sintetizada desde la hipofisis, que actua como estimulador del crecimento en todos los organos y tejidos. esta hormona es regulada por la GNrH. esta enfermedad tecnicamente se podria remediar suministrando hormona del crecimiento pero no es tan simple  como lo suena. 

- gigantismo: es todo lo contrario a el enanismo, es la secresion excesiva de hormona del crecimento. esta enfermedas sucede en la edad de crecimiento.

- acromegalia: es un gigantismo pero en la edad mediana, casi siempre ocurre por la presencia de un tumor benigno. sus síntomas mas notorios son el gigantismo en pies, manos  y caras(zonas aisladas).

hormonas: 

-GHrH:  . es producida en el nucleo arqueado, esta se encarga de que se libere somatotropina.

-GNrH: es sintetizada y liberada por las neuronas del hipotalamo

-GHiH : es producida por los islotes del páncreas. inhibe la secreción de GH.

-PiH: es producida en el hipotalamo. inhibe la secreción de prolactina

-PRH: es producida en el hipotalamo. estimula la secreción de prolactina ( con la succion del bebe en la glandula mamaria)

-MRH: hormona estimulante de melanocitos. es producida en el hipotalmo.

-MIH: secretada por el hipotalamo, inhibe la secrecion de MRH.

hormonas

aminas biogenicas:
Las aminas biogénicas son bases orgánicas de bajo peso molecular que poseen actividad biológica. Se producen usualmente por decarboxilación de ciertos aminoácidos, debido a la actividad enzimática de microorganismos contaminantes o de los cultivos starters presentes en alimentos fermentados. Se encuentran en niveles variables en alimentos de alto contenido proteico, dependiendo esos niveles de las condiciones microbiológicas y de la actividad bioquímica del mismo. Ellas son consideradas indeseables por sus posibles efectos tóxicos sobre el consumidor.

relacion entre hormonas y eicosanoides:

Los eicosanoides son  un tipo de moléculas de caracter lipidico. Al igual que las hormonas, son mediadores para el sistema nervioso central. Para que de inicio la síntesis de los eicosanoides se necesita de ciertos estímulos químicos (hormonas o neurotransmisores). 

Ambosos poseen potentes reguladores intracelulares.

                   
            eicosanoides                                                                       
la relacion entre ellos es que ambos son de origen lipidico y son mediadores del sistema nervioso central.

relación entre el AMPc y el efecto de las hormonas lipídicas. ¿por qué se le denomina segundo mensajero?



el AMPc es un segundo mensajero empleado en las rutas de transduccion de la señal en las celulas como respuesta a un estimulo externo o interno como puede ser una hormona como la epinefrina, El AMPc actúa como un segundo mensajero que difunde por el citoplasma (el primer mensajero es el ligando en la superficie celular, estos ligandos son en general productos conocidos como hormonas: por ejemplo la epinefrina) llevando su acción al mismo. En ausencia de eventos como el señalado anteriormente, el nivel de AMPc en muy bajo, se eleva como consecuencia de este proceso y, como puede Ud. imaginarse, es rápidamente hidrolizado a AMP (no cíclico) con lo cual el estimulo termina.

charla dr mario rosemblatt

el doctor en biotecnología , actual director ejecutivo de la fundación ciencia para la vida, mario rosemblatt, hizo una charla en el colegio maimonides school , y se refirió a 3 temas importantes:
 -como se compara el ADN con la computación
 - los ejemplos en Chile del uso del ADN
 - porque estudiar biología ?

 yo explicaré y analizaré con profundidad 2 de esos temas :
 como se compara el ADN con la computacion?:
 para explicar esto debemos suponer que las celulas son un computador, el organismo es una red computacional, el ADN es un disco duro , los genes son programas, los vectores de transferencia son "pendrives" y que el virus biologico es un virus informatico. con esto, podremos entender con mayor facilidad como funciona la biotecnologia. pongamos el ejemplo de las bacterias que producen insulina humana. del ADN ( disco duro ) se saca el genoma de produccion de insulina ( programa) luego un vector de transferencia ( pendrive) que puede ser un plasmidio o un virus que contiene la informacion del genoma ( programa) se introduce en el genoma de una bacteria. y luego con este proceso tenemos una bacteria que produce insulina humana. con este ejemplo, ya quedo muy claro de como se podria comparar el ADN con la computacion.

 - porque estudiar biologia ( ciencias)?
 la biologia o la ciencia propiamente tal es un motor insustituible para el desarrollo de un pais. sin ciencia o investigacion , el pais se iría a la ruina. la ciencia es la base de la educacion en todos los paises la ciencia y la tecnología crea líderes a nivel mundial. todos los paises lideres como china, rusia y estados unidos invierte mucho en investigacion, ciencia y tecnologia.

 que politicas gubernamentales se podrían implementar para fomentar el desarrollo de la actividad cientifica?

bueno, lo primero que chile debe hacer a nivel de gobierno es invertir mas en investigacion. chile invierte el 0,4 % del PIB anual en investigación cientifica, para mejorar esto , chile debiera invertir a lo menos un 5% del PIB anual como lo hace Israel , el pais que mas invierte en investigacion cientifica. lo segundo que chile puede hacer es fomentar la carrera universitaria como lo hace actualmente con la carrera de educacion, dando becas por puntaje alto e incluso premiando economicamente a los puntajes superiores.

etapa fetal

fecundacion y desarrollo embrionario

mutaciones cromosomicas

expresion genetica

meiosis y gametogenesis

ciclo celular

nucleo interfasico

resumen de los acidos nucleicos y DNA

prezi sobre el sistema reproductor masculino

el ciclo menstrual

el ciclo menstrual es un ciclo que dura entre 25 y 35 días ( como promedio 28) que sufre una mujer.
ustedes se preguntaran que tiene que ver esto con el embarazo o porque la mujer tiene estos ciclos?

bueno, primero voy a explicar el ciclo paso por paso

menstruacion   :
el utero consta de 3 capas, el endometrio , el  miometrio y el perimetrio ( llendo de exterior a interior)

el sangrado se produce en el endometrio ya que esta capa esta llena de vasos sanguineos y asi  ( con el sangrado ) se desprende el emdometrio. las otras dos capas nunca se desprenden.
esta etapa dura entre 3 y 6 dias

si uno pudiera mirar el endometrio en un ciclo menstrual normal se veria asi

en el ciclo menstruacion ( la foto) se ve el espesor del utero .

en los dias de 1-5 se produce la menstruacion( eliminacion del endometrio)
de los dias 5 a 14 se produce el ensanchamiento de el endoemtrio y desde el dia 14 al 2> 8 el grosor del endometrio se matiene igual, en el dia 14 la mujer esta lista para recibir el embrion

en el dia 14 ocurre la ,ovulacion , el ovario (cualquiera de los 2) produce un ovulo , el dia 14 es cuando el ovario pasa del ovario a la trompa de falopio. desde este dia el endometrio esta listo para recibir el cigoto
si este ovario no es fecundado, va a llagar hasta el  utero y se queda ahi hasta que llega la nueva menstruacion ( se elimina).



en temas de ovulacion el ciclo tiene los siguientes fases:

 - fase folicular( pre ovulatoria): va desde el dia 1 al 14. el sistema reproductor se prepara para la ovulacion. hay un descenso endometrial, y luego un engrosamiento. todo esto es para prepararse para la ovulacion. participan  LH y el estrogeno

- fase ovulatoria: es el dia 14. del foliculo pasa a ser un ovulo.

- fase lutea ( post ovulatoria) : del dia 14 al 28 , encontramos al ovulo en el utero, participan la progesterona y el estrogeno (en menor cantidad). cuando desaparece el ovulo , aparece un cuerpo luteo.

los dias de mayor fertilidad son 2 dias antes y dos dias despues de la ovulacion.

el ciclo menstrual en una mujer embarazada se cancela ya que si elimina el endometrio con el cigoto, no naceria el bebe. ( estaria eliminando el feto).

sistema reproductor femenino

presentacion de escritorios virtuales

GoAnimate.es: netvibes by m.aaron96


Like it? Create your own at GoAnimate.es. It's free and fun!

control de ciclo celular

   parte 1  control del ciclo celular

en el ciclo celular hay unas proteinas citoplasmaticas que regulan el ciclo celular, estas son las ciclinas y las CDK.

las ciclinas son proteinas que controlan la actividad de sus proteiquinasas dependientes. la concentracion de estas durante el ciclo celular vario de forma ciclica , aumentando o disminuyendo durante el ciclo. Existen 6 tipos de ciclinas enlos mamiferos como minimo: A,B,C,D,E,F.  pero las clasificaremos como ciclinas  G1 y mitoticas.

las G1 se unen a quinasas dependientes de ciclinas o CDK1 para pasar de fase G1 a fase S.

las mitoticas se unen a las CDK2 para terminar G2  y poder terminar la mitosis.

CDK o quinasas dependientes de ciclinas son enzimas que mediante la fosforilacion de  determinadas proteinas desencadenan los procesos subordinados del ciclo celular. 
en los maimferos existen 5 CDK que forman 3 tipos

CDK2 = se asocia a las ciclinas G1 
 CDK2= se asocia a la fase S
CDK1 = se asocia a la fase M


A diferencia de la concentración de ciclinas, la concentración de CDK se mantiene durante todo el ciclo celular, por permanecer constantes tanto la velocidad de síntesis como la de degradación 
Las CDK se activan sólo cuando se unen a las ciclinas para formar complejos, por lo que requieren un nivel umbral para desencadenar la transición a la fase siguiente del ciclo celular. 

FPM

FPM o complejo promotor de mitosis es formado por la union de ciclinas mitoticas mas CDK 1 o de fase M, este inicia el ensamblado del huso mitotico, la degradacion de la envoltura nuclear y la condensacion de cromosomas, todo esto al inducir la fosforilacion de distintos sustratos como las laminas nucleare, y con esto se conduce a la celula a metafase

parte 2 factores mitogenos 
 los factores mitogenos son factores externos que pueden llegar a alterar la mitosis , estros pueden ser radiacion UV , sustancias quimicas etc....-.


parte 3 diferencia entre los protooncogenes y los oncogenes 


la prinicpal diferencia es que los protooncogenes son aceleradores de el crecimiento y division de la celula,   codifican factores de transcripcion que estimulan la expresion de otros genes. cuando un protooncogen es mutado, osea se expresa incorrectamente se pasa a llamar un oncogen. un oncogen son genes anormales que provienen de protooncogenes mutados. son responsables de transformar celulas normales  en celulas malignas que desarrollara un determinado tipo de cancer . 


en resumen los protooncogenes son precursores de los oncogenes 





parte 4 


es correcto afirmar que la mayoría de los canceres son hereditarios?  hay que mencionar que existen varios tipos de cancer y tener a un pariente directo que este afectado con el cancer supone solo en algunos casos que tenga uno predisposicion a tener cancer.  los casos que tienen relacion directa con un componente genetico son solo entre el 5 y el 10%
entonces la respuesta es que seria incorrecto afirmar que la mayoria de los canceres sean hereditarios