jueves, 28 de junio de 2012
jueves, 7 de junio de 2012
lunes, 4 de junio de 2012
el ciclo menstrual
el ciclo menstrual es un ciclo que dura entre 25 y 35 días ( como promedio 28) que sufre una mujer.
ustedes se preguntaran que tiene que ver esto con el embarazo o porque la mujer tiene estos ciclos?
bueno, primero voy a explicar el ciclo paso por paso
menstruacion :
el utero consta de 3 capas, el endometrio , el miometrio y el perimetrio ( llendo de exterior a interior)
el sangrado se produce en el endometrio ya que esta capa esta llena de vasos sanguineos y asi ( con el sangrado ) se desprende el emdometrio. las otras dos capas nunca se desprenden.
esta etapa dura entre 3 y 6 dias
si uno pudiera mirar el endometrio en un ciclo menstrual normal se veria asi
en el ciclo menstruacion ( la foto) se ve el espesor del utero .
en los dias de 1-5 se produce la menstruacion( eliminacion del endometrio)
de los dias 5 a 14 se produce el ensanchamiento de el endoemtrio y desde el dia 14 al 2> 8 el grosor del endometrio se matiene igual, en el dia 14 la mujer esta lista para recibir el embrion
en el dia 14 ocurre la ,ovulacion , el ovario (cualquiera de los 2) produce un ovulo , el dia 14 es cuando el ovario pasa del ovario a la trompa de falopio. desde este dia el endometrio esta listo para recibir el cigoto
si este ovario no es fecundado, va a llagar hasta el utero y se queda ahi hasta que llega la nueva menstruacion ( se elimina).
en temas de ovulacion el ciclo tiene los siguientes fases:
- fase folicular( pre ovulatoria): va desde el dia 1 al 14. el sistema reproductor se prepara para la ovulacion. hay un descenso endometrial, y luego un engrosamiento. todo esto es para prepararse para la ovulacion. participan LH y el estrogeno
- fase ovulatoria: es el dia 14. del foliculo pasa a ser un ovulo.
- fase lutea ( post ovulatoria) : del dia 14 al 28 , encontramos al ovulo en el utero, participan la progesterona y el estrogeno (en menor cantidad). cuando desaparece el ovulo , aparece un cuerpo luteo.
los dias de mayor fertilidad son 2 dias antes y dos dias despues de la ovulacion.
el ciclo menstrual en una mujer embarazada se cancela ya que si elimina el endometrio con el cigoto, no naceria el bebe. ( estaria eliminando el feto).
ustedes se preguntaran que tiene que ver esto con el embarazo o porque la mujer tiene estos ciclos?
bueno, primero voy a explicar el ciclo paso por paso
menstruacion :
el utero consta de 3 capas, el endometrio , el miometrio y el perimetrio ( llendo de exterior a interior)
el sangrado se produce en el endometrio ya que esta capa esta llena de vasos sanguineos y asi ( con el sangrado ) se desprende el emdometrio. las otras dos capas nunca se desprenden.
esta etapa dura entre 3 y 6 dias
si uno pudiera mirar el endometrio en un ciclo menstrual normal se veria asi
en el ciclo menstruacion ( la foto) se ve el espesor del utero .
en los dias de 1-5 se produce la menstruacion( eliminacion del endometrio)
de los dias 5 a 14 se produce el ensanchamiento de el endoemtrio y desde el dia 14 al 2> 8 el grosor del endometrio se matiene igual, en el dia 14 la mujer esta lista para recibir el embrion
en el dia 14 ocurre la ,ovulacion , el ovario (cualquiera de los 2) produce un ovulo , el dia 14 es cuando el ovario pasa del ovario a la trompa de falopio. desde este dia el endometrio esta listo para recibir el cigoto
si este ovario no es fecundado, va a llagar hasta el utero y se queda ahi hasta que llega la nueva menstruacion ( se elimina).
en temas de ovulacion el ciclo tiene los siguientes fases:
- fase folicular( pre ovulatoria): va desde el dia 1 al 14. el sistema reproductor se prepara para la ovulacion. hay un descenso endometrial, y luego un engrosamiento. todo esto es para prepararse para la ovulacion. participan LH y el estrogeno
- fase ovulatoria: es el dia 14. del foliculo pasa a ser un ovulo.
- fase lutea ( post ovulatoria) : del dia 14 al 28 , encontramos al ovulo en el utero, participan la progesterona y el estrogeno (en menor cantidad). cuando desaparece el ovulo , aparece un cuerpo luteo.
los dias de mayor fertilidad son 2 dias antes y dos dias despues de la ovulacion.
el ciclo menstrual en una mujer embarazada se cancela ya que si elimina el endometrio con el cigoto, no naceria el bebe. ( estaria eliminando el feto).
sábado, 2 de junio de 2012
lunes, 7 de mayo de 2012
martes, 24 de abril de 2012
control de ciclo celular
parte 1 control del ciclo celular
en el ciclo celular hay unas proteinas citoplasmaticas que regulan el ciclo celular, estas son las ciclinas y las CDK.
las ciclinas son proteinas que controlan la actividad de sus proteiquinasas dependientes. la concentracion de estas durante el ciclo celular vario de forma ciclica , aumentando o disminuyendo durante el ciclo. Existen 6 tipos de ciclinas enlos mamiferos como minimo: A,B,C,D,E,F. pero las clasificaremos como ciclinas G1 y mitoticas.
las G1 se unen a quinasas dependientes de ciclinas o CDK1 para pasar de fase G1 a fase S.
las mitoticas se unen a las CDK2 para terminar G2 y poder terminar la mitosis.
CDK o quinasas dependientes de ciclinas son enzimas que mediante la fosforilacion de determinadas proteinas desencadenan los procesos subordinados del ciclo celular.
en los maimferos existen 5 CDK que forman 3 tipos
CDK2 = se asocia a las ciclinas G1
CDK2= se asocia a la fase S
CDK1 = se asocia a la fase M
A diferencia de la concentración de ciclinas, la concentración de CDK se mantiene durante todo el ciclo celular, por permanecer constantes tanto la velocidad de síntesis como la de degradación
Las CDK se activan sólo cuando se unen a las ciclinas para formar complejos, por lo que requieren un nivel umbral para desencadenar la transición a la fase siguiente del ciclo celular.
FPM
FPM o complejo promotor de mitosis es formado por la union de ciclinas mitoticas mas CDK 1 o de fase M, este inicia el ensamblado del huso mitotico, la degradacion de la envoltura nuclear y la condensacion de cromosomas, todo esto al inducir la fosforilacion de distintos sustratos como las laminas nucleare, y con esto se conduce a la celula a metafase
parte 2 factores mitogenos
los factores mitogenos son factores externos que pueden llegar a alterar la mitosis , estros pueden ser radiacion UV , sustancias quimicas etc....-.
parte 3 diferencia entre los protooncogenes y los oncogenes
la prinicpal diferencia es que los protooncogenes son aceleradores de el crecimiento y division de la celula, codifican factores de transcripcion que estimulan la expresion de otros genes. cuando un protooncogen es mutado, osea se expresa incorrectamente se pasa a llamar un oncogen. un oncogen son genes anormales que provienen de protooncogenes mutados. son responsables de transformar celulas normales en celulas malignas que desarrollara un determinado tipo de cancer .
en resumen los protooncogenes son precursores de los oncogenes
parte 4
es correcto afirmar que la mayoría de los canceres son hereditarios? hay que mencionar que existen varios tipos de cancer y tener a un pariente directo que este afectado con el cancer supone solo en algunos casos que tenga uno predisposicion a tener cancer. los casos que tienen relacion directa con un componente genetico son solo entre el 5 y el 10%
entonces la respuesta es que seria incorrecto afirmar que la mayoria de los canceres sean hereditarios
en el ciclo celular hay unas proteinas citoplasmaticas que regulan el ciclo celular, estas son las ciclinas y las CDK.
las ciclinas son proteinas que controlan la actividad de sus proteiquinasas dependientes. la concentracion de estas durante el ciclo celular vario de forma ciclica , aumentando o disminuyendo durante el ciclo. Existen 6 tipos de ciclinas enlos mamiferos como minimo: A,B,C,D,E,F. pero las clasificaremos como ciclinas G1 y mitoticas.
las G1 se unen a quinasas dependientes de ciclinas o CDK1 para pasar de fase G1 a fase S.
las mitoticas se unen a las CDK2 para terminar G2 y poder terminar la mitosis.
CDK o quinasas dependientes de ciclinas son enzimas que mediante la fosforilacion de determinadas proteinas desencadenan los procesos subordinados del ciclo celular.
en los maimferos existen 5 CDK que forman 3 tipos
CDK2 = se asocia a las ciclinas G1
CDK2= se asocia a la fase S
CDK1 = se asocia a la fase M
A diferencia de la concentración de ciclinas, la concentración de CDK se mantiene durante todo el ciclo celular, por permanecer constantes tanto la velocidad de síntesis como la de degradación
Las CDK se activan sólo cuando se unen a las ciclinas para formar complejos, por lo que requieren un nivel umbral para desencadenar la transición a la fase siguiente del ciclo celular.
FPM
FPM o complejo promotor de mitosis es formado por la union de ciclinas mitoticas mas CDK 1 o de fase M, este inicia el ensamblado del huso mitotico, la degradacion de la envoltura nuclear y la condensacion de cromosomas, todo esto al inducir la fosforilacion de distintos sustratos como las laminas nucleare, y con esto se conduce a la celula a metafase
parte 2 factores mitogenos
los factores mitogenos son factores externos que pueden llegar a alterar la mitosis , estros pueden ser radiacion UV , sustancias quimicas etc....-.
parte 3 diferencia entre los protooncogenes y los oncogenes
la prinicpal diferencia es que los protooncogenes son aceleradores de el crecimiento y division de la celula, codifican factores de transcripcion que estimulan la expresion de otros genes. cuando un protooncogen es mutado, osea se expresa incorrectamente se pasa a llamar un oncogen. un oncogen son genes anormales que provienen de protooncogenes mutados. son responsables de transformar celulas normales en celulas malignas que desarrollara un determinado tipo de cancer .
en resumen los protooncogenes son precursores de los oncogenes
parte 4
es correcto afirmar que la mayoría de los canceres son hereditarios? hay que mencionar que existen varios tipos de cancer y tener a un pariente directo que este afectado con el cancer supone solo en algunos casos que tenga uno predisposicion a tener cancer. los casos que tienen relacion directa con un componente genetico son solo entre el 5 y el 10%
entonces la respuesta es que seria incorrecto afirmar que la mayoria de los canceres sean hereditarios
domingo, 8 de abril de 2012
traduccion
traduccion
la traduccion ocurre afuera del nucleo a diferencia de la replicacion y la transcripcion que si ocurren dentro del nucleo, consiste en producir proteinas a partir de ARN la traduccion consta de los siguientes pasos:
1) el ARNmensajero ( ARNm) sale del nucleo y se introduce en el ribosoma( entre la subunidad menor y mayor)
2) el ARNtransferencia trae consigo un aminoacido, luego se acopla en el espacio "p" de la subunidad mayor y encuentra su codon en el ARNm la que se una con su anticodon. esto se llama iniciacion
3) llega un segundo ARNt que se acopla de la misma forma que el primero solo que en el espacio "A", este tambien trae un aminoacido que se une con el del primer ARNt ( el segundo se queda con los aminoacidos) y pasa al espacio "p" mientras que el primero se va del ribosoma. esto se llama enlongacion
4) siguen llegando ARNt hasta que se llega al codon de termino y el "FACTOR DE TERMINO" evita que se acoplen mas ARNt , con esto el ribosoma se separa y deja libre al ARNm y la proteina( conjunto de muchos aminoacidos ) tambien se libera. Esto se llama terminacion
5) la razon porque se producen proteinas y no otras moleculas , es porque las proteinas llegan a producir cosas como musculos, tendones, pelo y estan presentes en varias reacciones , en resumen son la molecula funcional mas importante del cuerpo humano
la traduccion ocurre afuera del nucleo a diferencia de la replicacion y la transcripcion que si ocurren dentro del nucleo, consiste en producir proteinas a partir de ARN la traduccion consta de los siguientes pasos:
1) el ARNmensajero ( ARNm) sale del nucleo y se introduce en el ribosoma( entre la subunidad menor y mayor)
2) el ARNtransferencia trae consigo un aminoacido, luego se acopla en el espacio "p" de la subunidad mayor y encuentra su codon en el ARNm la que se una con su anticodon. esto se llama iniciacion
3) llega un segundo ARNt que se acopla de la misma forma que el primero solo que en el espacio "A", este tambien trae un aminoacido que se une con el del primer ARNt ( el segundo se queda con los aminoacidos) y pasa al espacio "p" mientras que el primero se va del ribosoma. esto se llama enlongacion
4) siguen llegando ARNt hasta que se llega al codon de termino y el "FACTOR DE TERMINO" evita que se acoplen mas ARNt , con esto el ribosoma se separa y deja libre al ARNm y la proteina( conjunto de muchos aminoacidos ) tambien se libera. Esto se llama terminacion
5) la razon porque se producen proteinas y no otras moleculas , es porque las proteinas llegan a producir cosas como musculos, tendones, pelo y estan presentes en varias reacciones , en resumen son la molecula funcional mas importante del cuerpo humano
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