control de ciclo celular

   parte 1  control del ciclo celular

en el ciclo celular hay unas proteinas citoplasmaticas que regulan el ciclo celular, estas son las ciclinas y las CDK.

las ciclinas son proteinas que controlan la actividad de sus proteiquinasas dependientes. la concentracion de estas durante el ciclo celular vario de forma ciclica , aumentando o disminuyendo durante el ciclo. Existen 6 tipos de ciclinas enlos mamiferos como minimo: A,B,C,D,E,F.  pero las clasificaremos como ciclinas  G1 y mitoticas.

las G1 se unen a quinasas dependientes de ciclinas o CDK1 para pasar de fase G1 a fase S.

las mitoticas se unen a las CDK2 para terminar G2  y poder terminar la mitosis.

CDK o quinasas dependientes de ciclinas son enzimas que mediante la fosforilacion de  determinadas proteinas desencadenan los procesos subordinados del ciclo celular. 
en los maimferos existen 5 CDK que forman 3 tipos

CDK2 = se asocia a las ciclinas G1 
 CDK2= se asocia a la fase S
CDK1 = se asocia a la fase M


A diferencia de la concentración de ciclinas, la concentración de CDK se mantiene durante todo el ciclo celular, por permanecer constantes tanto la velocidad de síntesis como la de degradación 
Las CDK se activan sólo cuando se unen a las ciclinas para formar complejos, por lo que requieren un nivel umbral para desencadenar la transición a la fase siguiente del ciclo celular. 

FPM

FPM o complejo promotor de mitosis es formado por la union de ciclinas mitoticas mas CDK 1 o de fase M, este inicia el ensamblado del huso mitotico, la degradacion de la envoltura nuclear y la condensacion de cromosomas, todo esto al inducir la fosforilacion de distintos sustratos como las laminas nucleare, y con esto se conduce a la celula a metafase

parte 2 factores mitogenos 
 los factores mitogenos son factores externos que pueden llegar a alterar la mitosis , estros pueden ser radiacion UV , sustancias quimicas etc....-.


parte 3 diferencia entre los protooncogenes y los oncogenes 


la prinicpal diferencia es que los protooncogenes son aceleradores de el crecimiento y division de la celula,   codifican factores de transcripcion que estimulan la expresion de otros genes. cuando un protooncogen es mutado, osea se expresa incorrectamente se pasa a llamar un oncogen. un oncogen son genes anormales que provienen de protooncogenes mutados. son responsables de transformar celulas normales  en celulas malignas que desarrollara un determinado tipo de cancer . 


en resumen los protooncogenes son precursores de los oncogenes 





parte 4 


es correcto afirmar que la mayoría de los canceres son hereditarios?  hay que mencionar que existen varios tipos de cancer y tener a un pariente directo que este afectado con el cancer supone solo en algunos casos que tenga uno predisposicion a tener cancer.  los casos que tienen relacion directa con un componente genetico son solo entre el 5 y el 10%
entonces la respuesta es que seria incorrecto afirmar que la mayoria de los canceres sean hereditarios 

 




 

traduccion

traduccion
la traduccion ocurre afuera del nucleo a diferencia de la replicacion y la transcripcion que si ocurren dentro del nucleo, consiste en producir proteinas a partir de ARN la traduccion consta de los siguientes pasos:
1) el ARNmensajero ( ARNm) sale del nucleo y se introduce en el ribosoma( entre la subunidad menor y mayor)
2) el ARNtransferencia trae consigo un aminoacido, luego se acopla en el espacio "p" de la subunidad mayor y encuentra su codon en el ARNm la que se una con su anticodon. esto se llama iniciacion
3) llega un segundo ARNt que se acopla de la misma forma que el primero solo que en el espacio "A", este tambien trae un aminoacido que se une con el del primer ARNt ( el segundo se queda con los aminoacidos) y pasa al espacio "p" mientras que el primero se va del ribosoma. esto se llama enlongacion
4) siguen llegando ARNt hasta que se llega al codon de termino y el "FACTOR DE TERMINO" evita que se acoplen mas ARNt , con esto el ribosoma se separa y deja libre al ARNm y la proteina( conjunto de muchos aminoacidos ) tambien se libera. Esto se llama terminacion
5) la razon porque se producen proteinas y no otras moleculas , es porque las proteinas llegan a producir cosas como musculos, tendones, pelo y estan presentes en varias reacciones , en resumen son la molecula funcional mas importante del cuerpo humano

transcripcion

transcripcion :

este proceso consiste en sintetizar ARN a partir de ADN en los siguientes pasos:

1) en los eucariontes, muchos genes son trancritos por el ARN polimerasaII , en la traduccion esto es con DNA polimarasa II, el ARNpolimerasa II separa la doble hebra, y hace casi lo mismo que en la replicacion solo que en vez de "replicar" una hebra, la trancribe en RNA( toda la timina la reemplaza por uracilo). A este proceso se asocian los promotores que son secuencias de nucleotidos que promueven el sector que va a ser transcrito (no se nesecita todo el ADN para transcribir , se nesecita una pedazo y el promotor avisa que sector se transcribe)cuando termina de trancribir , queda lo que se llama ARNprematuro( porque luego va a madurar).

2) este ARN prematuro, pasa por un proceso llamado splicing que consiste en eliminar intrones( trozos del ARN que no sirven o no tiene sentido como informacion genetica)
y dejar los exones o trozos que si sirven. luego de este proceso el ARN pasa a ser ARN maduro

3) las diferencias entre la replicacion y la transcripcion son:

--la replicacion genera ADN y la transcripcion genera ARN
-- actuan distintas enzimas en la replicacion y en la transcripcion
-- en la replicacion se ocupan ambas hebras y en la transcripcion se ocupa solo una hebra
-- al final de la replicacion las 2 hebras no se vuelven a unir pero en la transcripcion si se vuelven a unir

expresion genetica

este proceso consta de 3 partes : Replicacion, transcripcion y traduccion

la replicacion es sintetizar ADN a partir de ADN y consta de los siguientes pasos:

1) la helicasa separa las 2 hebras del DNA y las SSB las mantiene separadas asi no se vuelven a unir
2) En ambas hebras hay nucleotidos como citosina , guanina , adenina, y timina en grandes cantidades y en varias secuencias. La DNApolimerasa agrega los nucleotidos correspondientes en la hebra. la regla de chargaff propone que los cantidades de citosina en el ADN siempre va a ser igual con la guanina, la mismo pasa con la adenina y la timina . siguiendo esta regla es como la ADNpolimerasa va a poner los nucleotidos , en la citosina va a pegar una guanina y viceversa , en la adenina va a pegar una timina y viceversa.
3) en la hebra de arriba se replican los nucleotidos constantemente pero en la hebra de abajo se replican a partir de un primer ( producido por al ARNprimasa ) y luego se producen los nuevos nuclotidos( este fragmento producido a partir del primer se llama fragmento de okazaki) la ADN polimerasa III produce los fragmentos de okazaki hasta que se encuentra con otro primer y ahi para
4)la ADN polimerasa I saca estos primer y pone el ADN correspondiente.la ligasa une los okazaki finales

5) aqui termina la replicacion , en este proceso pueden haber fallas en la copia de ADN , esto se llama mutacion